我们公司及股东会全体人员确保信息公开具体内容的实际、精确、详细,并没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
海思科药业集团股份有限公司(下称“企业”)控股子公司藏区海思科制药有限公司于近日接到国家药监局下达的《受理通知书》,基本上情况如下:
依据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的相关规定,经核查,确定给予审理。
一、预研项目介绍
HSK21542片是我公司自主研发外围阿片受体可选择性抑制剂,临床医学拟用以漫性发痒的治疗方法,世界各国目前并没有同类产品内服新产品上市。非临床研究数据证实本产品具有较高的可选择性跟高两亲性,减轻发痒实际效果准确,兼顾优良的安全性耐受力。
公司本次申请办理适用范围为“漫性发痒”,按在我国新化学品注册分类要求,其药品注册划分为化药1类。
公司在2020年5月赢得了HSK21542注射剂“瘙痒症”适用范围《临床试验通知书》(受理号:CXHL2000068/CXHL2000069,公示序号:2020-062)。此次开发设计其口服制剂,可扩展遮盖更大范围服药群体,提升病人的用药依从性,提高给药的便利性,满足不同临床治疗要求,给患者提供更好的服药计划方案。
二、风险防范
新药开发,特别是新药研究的时间长、阶段多、风险大,非常容易受到一些可变性条件的限制,烦请广大投资者慎重管理决策,加强防范经营风险。
企业将依据这个项目的后面进度立即履行信息披露义务。
特此公告。
海思科药业集团股份有限公司股东会
2023年6月21日
消费界所刊载信息,来源于网络,并不代表本媒体观点。本文所涉及的信息、数据和分析均来自公开渠道,如有任何不实之处、涉及版权问题,请发送邮件:Jubao_404@163.com,我们会及时处理。本文仅供读者参考,任何人不得将本文用于非法用途,由此产生的法律后果由使用者自负。投诉举报邮箱:
未经书面授权不得复制或建立镜像,违者必究。
Copyright © 2012 -2023 CONSUMER TIMES. All Rights Reserved.
深圳市赢销网络科技有限公司版权所有
粤ICP备14076428号粤公网安备 44030702005336号