证券代码:002900证券简称:哈三联公示序号:2023-026
我们公司及股东会全体人员确保信息公开内容真正、精确、详细,并没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、合同签订概述
近日,哈尔滨市三联药业股份有限公司(下称“哈三联”或“企业”)与中国药科大学签定《PPAR激动剂创新药项目专利、专利申请权及技术成果转让合同》,中国药科大学把它研制的PPAR(PeroxisomeProliferators-ActivatedReceptors过氧化物酶体繁殖物激话蛋白激酶)抑制剂的有关专利、专利申请权及其技术成果转让给企业,企业从而开展全球范围内专有权开发设计、生产与商业化的。
本次交易不构成关联方交易,都不组成《上市公司重大资产重组管理办法》所规定的资产重组。依据《深圳证券交易所股票上市规则》《公司章程》等相关规定,本次交易事宜不用提交公司股东会、股东大会审议。
二、关联方基本资料
公司名字:中国药科大学
法人代表:郝海平
注册资金:rmb22,695万余元
公司注册地址:江苏南京童家巷24号
主营:塑造高等学历药业优秀人才,推动卫生事业发展。医学类和工商管理专业课程高等专科学校学历提升医学类、基本医学类、生物工程类、工商管理专业、经济学类和管理科学与工程类课程本科文凭文化教育医学类、基本医学类课程在职研究生班、硕士研究生和博士生学历提升博士研究生塑造有关科研、继续再教育、专业技能培训、学术论坛与技术咨询。
关联性:我们公司与中国药科大学不会有关联性。
三、合同书具体内容
招标方:哈尔滨市三联药业股份有限公司(招标方可以从书面形式通知承包方后,依据甲方战略发展规划或该合同的效力状况提升或特定甲方分公司作为该合同书权利义务执行行为主体)
承包方:中国药科大学
(一)合同书简述:
承包方将PPAR抑制剂的有关专利权及科技成果全球利益独家代理、有偿转让给招标方独享应用,并指导招标方开展全球范围内专有权利用和申请申请注册以获取PPAR抑制剂相关业务的国内原辅料备案申请号或《药品生产批件》或根据别的国家和地区药品监管相关的法律法规原辅料及制剂的药物准许证实性文件,从而开展全球范围内专有权开发设计、生产与商业化的。
(二)合同标的:
(1)承包方已申请的PPAR抑制剂有关专利专利申请权或专利权;
(2)承包方已经有方案后面运用承包方已申请国家发明专利所有权办理的PPAR抑制剂有关专利专利申请权;
(3)本合同约定的PPAR抑制剂有关科研成果及技术文档。
(三)合同价款及付款:
本合同约定的专利权、专利申请权及技术成果转让总合同款包含首付、里程碑付款、上市以来销售返利三部分。
(1)首付和里程碑付款
合同规定首付和里程碑付款总额为rmb壹亿贰仟万余元整(¥120,000,000)。
首付:本合同签署后20个工作日日内,招标方需一次性向乙方账户支付rmb贰仟壹佰万元整(¥11,000,000)。
里程碑式一:业主初次向CDE提交本合同约定的PPAR抑制剂的新药临床试验申请办理并接到CDE的新药临床试验申请办理《受理通知书》后20个工作日日内,招标方需一次性向乙方账户支付rmb叁佰万余元整(¥3,000,000)。
里程碑式二:招标方初次接到NMPA关于本合同约定的PPAR抑制剂有关制剂的《药物临床试验批准通知书》后20个工作日日内,招标方需一次性向乙方账户支付rmb叁佰万余元整(¥3,000,000)。
里程碑式三:本合同约定的PPAR抑制剂有关制剂的初次Ⅰ期临床试验第一例试验者入组后20个工作日日内,招标方需一次性向乙方账户支付rmb叁佰万余元整(¥3,000,000)。
里程碑式四:本合同约定的PPAR抑制剂有关制剂的初次Ⅰ期临床试验进行,招标方接到Ⅰ期临床试验汇报总结且Ⅰ期临床试验达到预期终点站20个工作日日内,招标方需一次性向乙方账户支付rmb叁佰万余元整(¥3,000,000)。
里程碑式五:本合同约定的PPAR抑制剂有关制剂的初次Ⅱ期临床试验第一例试验者入组后20个工作日日内,招标方需一次性向乙方账户支付rmb叁佰万余元整(¥3,000,000)。
里程碑式六:本合同约定的PPAR抑制剂有关制剂的初次Ⅱ期临床试验进行,招标方接到Ⅱ期临床试验汇报总结且Ⅱ期临床试验达到预期终点站20个工作日日内,招标方需一次性向乙方账户支付rmb叁佰万余元整(¥3,000,000)。
里程碑式七:本合同约定的PPAR抑制剂有关制剂的初次Ⅲ期临床试验第一例试验者入组后20个工作日日内,招标方需一次性向乙方账户支付rmb叁佰万余元整(¥3,000,000)。
里程碑式八:本合同约定的PPAR抑制剂有关制剂的初次Ⅲ期临床试验进行,招标方接到Ⅲ期临床试验汇报总结且Ⅲ期临床试验达到预期终点站20个工作日日内,招标方需一次性向乙方账户支付rmb贰仟万余元整(¥10,000,000)。
里程碑式九:招标方接到NMPA的关于本合同约定的PPAR抑制剂有关中药制剂的第一个适用范围的《药品生产批件》后20个工作日日内,招标方需一次性向乙方账户支付rmb柒仟捌佰万余元整(¥78,000,000)。
(2)上市以来销售返利
提成比例:以招标方在国际范围内上市全部本合同约定的PPAR抑制剂中药制剂商品净销售额为基准开展销售返利,在其中:
净销售额≤rmb10亿人民币的那一部分,提成比例为3%;
rmb10亿人民币
净销售额>rmb20亿人民币的那一部分,提成比例为1%。
(四)有关权属:
(1)本合同签署起效,而且招标方付款合同规定首付后,招标方在国际范围内具备合同规定中规定的PPAR抑制剂新项目专利、科研成果和技术文档的利益,一切第三方且包含承包方均没有权利应用,招标方许可的第三方以外,不得损害乙方的利益。
(2)在到时候我国药品注册政策法规容许前提下,全部本合同约定的PPAR抑制剂的临床批件由双方一起申请并落款,承包方落款第二,同时可拥有该批文复印件,但是该临床批件的使用权归业主全部;如到时候我国药品注册政策法规不可以临床批件由双方一起申请并落款,则其临床批件招标方独立申请并落款。
(3)全部本合同约定的PPAR抑制剂的药物生产制造批文由甲方独立申请并归招标方独享全部。
四、合同书对企业的危害
此次签约合作PPAR抑制剂新项目目前正处临床一期环节,其潜在性适用范围包含PBC(原发胆汁性胆管炎)和NASH(非酒精性肝病炎)等多个免疫力及新陈代谢行业病症,此次协作有利于提升企业在创新药领域内的综合竞争力企业创新药团队专业能力,如新项目成功获准可丰富多彩企业的免疫力及新陈代谢行业产品管线。
五、风险防范
(一)此次签署的《PPAR激动剂创新药项目专利、专利申请权及技术成果转让合同》涉及到创新药的研发,根据新药研究具备时间长、风险高、资金投入高等特点,项目建设存在不确定性。
(二)企业增加药物的开发投资力度对短期获利能力将有很大的影响,但可能提高企业将来的竞争能力。
(三)因药物产品销售易遭受中国医疗行业现行政策变化、采购与招标、销售市场环境破坏等因素的影响,存在不确定性,烦请广大投资者理性投资,注意投资风险。
六、备查簿文档
1、《PPAR激动剂创新药项目专利、专利申请权及技术成果转让合同》。
特此公告。
哈尔滨市三联药业股份有限公司
股东会
2023年4月28日
消费界所刊载信息,来源于网络,并不代表本媒体观点。本文所涉及的信息、数据和分析均来自公开渠道,如有任何不实之处、涉及版权问题,请发送邮件:Jubao_404@163.com,我们会及时处理。本文仅供读者参考,任何人不得将本文用于非法用途,由此产生的法律后果由使用者自负。投诉举报邮箱:
未经书面授权不得复制或建立镜像,违者必究。
Copyright © 2012 -2023 CONSUMER TIMES. All Rights Reserved.
深圳市赢销网络科技有限公司版权所有
粤ICP备14076428号粤公网安备 44030702005336号