当前，国内益生菌市场规模持续扩大、产业升级进入关键期。依托17000株功能菌种库及四联活菌专利等核心技术，远大生命科学集团全新升级明星产品思连康®，并借西普会之机，联合沙利文和中康科技重磅发布《中国临床益生菌品类发展白皮书》和战略级新品GUTX益次方双舱鲜活益生菌，致力于推动行业建立科学标准，为“健康中国”建设提供创新支撑。

远大生命科学集团《中国临床益生菌品类发展白皮书》发布会

一、行业破壁：功效、工业、品牌构筑产业升级

在西普会现场接受专访时，面对行业中存在的同质化倾向与技术认知差异，远大生命科学集团董事长冯增辉先生指出，推动中国益生菌行业持续健康发展的核心在于功效、工业技术和品牌。

功效上，远大生命科学集团通过自主知识产权菌株研发构建技术壁垒。17000余株功能菌种库覆盖从肠道共生菌到特殊功能菌的广泛资源，其核心产品思连康®双歧杆菌四联活菌片，累计发表临床研究文献1300余篇，并高度重视学术交流与科研合作，目前已与沈阳药科大学建立战略合作伙伴关系，并与浙江大学等国内顶尖高校开展多层次科研协作。凭借坚实的循证医学证据和卓越的安全性，不仅获得临床医生和专家的专业认可，更赢得了广大用户的一致信赖，连续五年稳居全国临床益生菌第一名。

工业技术上，通过拥有亚洲最大活菌生产基地和活菌制品国家认证实验室，率先满足新规要求，巩固行业标杆地位。

品牌建设上，充分释放“思连康”专业品牌形象。通过“以患者为中心”的服务理念，打造中国临床益生菌品牌市场份额第一的品牌，不断推出高质量、有效和安全益生菌药品和生活化产品。本次西普会隆重推出服务于益生菌大健康品牌GUTX益次方，充分满足了细分市场用户需求，打造益生菌航母战斗集群。

思连康®核心成就

二、技术突破：从菌株专利到双舱鲜活，引领益生菌4.0时代

技术突破上，远大生命科学集团以临床级益生菌为定位，构建起“菌株专利+工艺创新+循证医学”三位一体的格局。

截⽌2025年，远⼤⽣命科学集团共有49件微生物相关专利申请，覆盖功能菌的分离、鉴定与改造技术。并通过专利技术在循证医学上构建临床验证体系。

而在本次西普会上重磅预告的新品GUTX益次方双舱鲜活益生菌，通过创新性双舱设计，将益生菌冻干粉与液态营养激活液分置于独立舱室，最大程度保证了益生菌的活性，也避免了传统干粉冲泡不方便，水温过高易失活及吞咽时的口腔黏附或食道残留的问题点，确保益生菌最高程度地直达肠道。“一按激活、一摇融合、一开畅饮”，真正实现了“鲜活直达肠道”的核心诉求。标志着益生菌行业正式从3.0粉剂时代迈入“鲜活直达、高效赋能”的4.0双舱时代。GUTX益次方的使命清晰：“激活肠道无限潜力，定义活力新标准”，重新定义肠道健康管理标准，让益生菌活得更好，醒得更快，定植更强。

冯增辉董事长表示："无论是活菌药物还是生活化的益生菌产品，我们不仅要通过严格的药学和医学临床验证，确保安全有效，更要突破性地实现'活能'保障 - 从生产到服用全程保持菌株高活力、强定植力。作为企业，我们始终以研发为基础，以科学定义'活能'标准，真正实现以用户为中心的价值承诺。

远大生命科学集团董事长冯增辉先生和远大生命科学集团西普会展厅现场

三、产业升级：白皮书定义标准，推动全周期健康管理

西普会期间，权威机构沙利文联合中康科技共同发布的《中国临床益生菌品类发展白皮书》，首次系统定义“临床益生菌”为“以循证医学为基础、用于精准医疗的微生物制剂”，强调需遵循菌株特异性、剂量依赖性及临床验证三大原则。白皮书指出，中国胃肠道问题患者超2亿，但消费者对临床益生菌的认知存在断层，仅在腹泻、便秘等场景下使用，且“疗程用药”概念未普及。

白皮书深入剖析了基础科研、临床应用研究到消费者零售的广阔领域，明确指出未来研发应聚焦于解决特定健康问题的功能性菌株开发，并为消费者和零售渠道提供了清晰的优质益生菌评判标准。同时，白皮书倡导行业从“菌株拼凑”和概念营销，转向以真实临床价值和科学数据驱动的“精准诊疗”模式。

从菌株自主研发到临床循证，从技术创新到标准引领，远大生命科学集团正以全链条布局重塑中国益生菌产业格局。冯增辉董事长强调：“健康中国的根基在于研发创新。我们将持续以市场需求为导向，推动益⽣菌产业从‘跟跑’转向‘领跑’，为全球肠道健康贡献中国⽅案。远大生命科学益生菌未来的战略目标是成为“全球肠X轴领导者”，加强全球顶尖机构合作，引领“肠X轴”学术研究和生活化发展。”

沙利文联合中康科技共同发布《中国临床益生菌品类发展白皮书》

责任编辑：秦岚岚

THE END

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