8月16日至8月21日，2025西普会在海南博鳌举行。会上，沙利文联合中康科技共同发布的《临床益生菌品类发展白皮书》，推动行业科学标准的建立。
8月18日，远大生命科学集团《中国临床益生菌品类发展白皮书》发布会现场。主办方供图
《临床益生菌品类发展白皮书》将“临床益生菌”定义为“以循证医学为基础、用于精准医疗的微生物制剂”，强调需遵循菌株特异性、剂量依赖性及临床验证三大原则。
作为益生菌企业代表，远大生命科学集团董事长冯增辉表示，遵循这三大原则的核心在于要有良好的技术做支撑。
8月18日，远大生命科学集团董事长冯增辉介绍益生菌产业发展情况。主办方供图
冯增辉介绍，远大生命科学集团通过自主知识产权菌株研发构建技术壁垒，建立了一个包含17000余株功能菌种的菌种库，覆盖从肠道共生菌到特殊功能菌的广泛资源。同时，通过拥有活菌生产基地和活菌制品国家认证实验室，以临床级益生菌为定位，构建起“菌株专利+工艺创新+循证医学”三位一体的格局。
冯增辉表示：“无论是活菌药物还是生活化的益生菌产品，我们不仅要通过严格的药学和医学临床验证，确保安全有效，更要突破性地实现‘活能’保障，从生产到服用全程保持菌株高活力、强定植力。”
据悉，本次西普会上，远大生命科学集团预告新品GUTX益次方双舱鲜活益生菌，通过创新性双舱设计，将益生菌冻干粉与液态营养激活液分置于独立舱室，最大程度保证了益生菌的活性，进一步体现其临床价值。
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