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成都市圣诺生物科技发展有限公司 有关举办2022年年度业绩说明会的通知
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证券代码：688117证券简称：圣诺生物公示序号：2023-013
本公司董事会及整体执行董事确保本公告内容不存在什么虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对信息的真实性、准确性完好性依规负法律责任。
核心内容提醒：
会议召开时长：2023年5月4日(星期四)早上10:00-11:00
会议召开地址：上海交易所上证路演中心
（网站地址http://roadshow.sseinfo.com/）
会议召开方法：上证路演中心互联网文本互动交流
投资者可以于2023年4月24日(星期一)至2023年4月28日(星期五)在下午16:00前登陆上证路演中心首页点一下“提出问题预征选”频道或者通过单位邮箱（snkj@snbiopharm.com）开展提出问题。公司将在表明大会上对投资广泛关心的问题开展回应。
成都市圣诺生物科技发展有限公司（下称“企业”）将在2023年4月26日上海证券交易所网址（www.sse.com.cn）公布企业《2022年年度报告》，为了便于广大投资者更加全面深层地了解产品2022年年度经营业绩、经营情况，企业计划于2023年5月4日（星期四）早上10:00-11:00举办2022年年度业绩说明会，就投资人关注的问题相互交流。
一、答疑会种类
这次投资人答疑会以互联网文本互动方式举办，企业将对于2022年年度的经营业绩及财务指标分析实际情况与投资人进行交流交流和沟通，在信息公开允许的情况下就股民广泛关心的问题开展回应。
二、答疑会举办时长、地址
（一）会议召开时长：2023年5月4日（星期四）早上10:00-11:00
（二）会议召开地址：上海交易所上证路演中心（网站地址http://roadshow.sseinfo.com/）
（三）会议召开方法：上证路演中心互联网文本互动交流
三、参与人员
老总、经理：文永均老先生
执行董事、副总、董事长助理：余啸海先生
执行董事、副总、财务经理：伍利老先生
独董：李家琴女性、唐国琼女士、刘霞女性
（若有突发情况，与会人员很有可能作出调整。）
四、投资人参与方法
（一）投资人可以从2023年5月4日（星期四）早上10:00-11:00，通过网络登陆上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/），线上参加此次业绩说明会，企业将及时回应投资人的提出问题。
（二）投资者可以于2023年4月24日(星期一)至2023年4月28日(星期五)在下午16:00前登陆上证路演中心首页，点一下“提出问题预征选”频道（http://roadshow.sseinfo.com/questionCollection.do），依据活动详情，选定此次活动或者通过单位邮箱（snkj@snbiopharm.com）向领导提出问题，公司将在表明大会上对投资广泛关心的问题开展回应。
五、手机联系人及资询方法
手机联系人：余啸海张露
联系方式：028-88203615
电子邮箱：snkj@snbiopharm.com
六、其他事宜
这次投资人答疑会举办后，投资者可以根据上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/）查询此次投资人答疑会的举办情况和具体内容。
特此公告。
成都市圣诺生物科技发展有限公司股东会
2023年4月22日
证券代码：688117证券简称：圣诺生物公示序号：2023-014
成都市圣诺生物科技发展有限公司
有关自行公布冰醋酸艾顶班特注射剂
得到药品注册证书籍的公示
本公司董事会及整体执行董事确保本公告内容不存在什么虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对信息的真实性、准确性完好性依规负法律责任。
成都市圣诺生物科技发展有限公司（下称“企业”）控股子公司成都市圣诺生物制药有限公司于近期接到国家药监局出具的有关冰醋酸艾顶班特注射剂的《药品注册证书》，现就有关情况公告如下：
一、药物基本概况
受理号：CYHS1700351
药品名称：IcatibantAcetateInjection/冰醋酸艾顶班特注射剂
药品注册标准编号：YBH02922023
规格型号：3ml:30mg（按C59H89N19O13S计）
注册分类：化学品3类
请求事项：药品注册(地区生产制造)
上市许可持有者：成都市圣诺生物制药有限公司
制造业企业：成都市圣诺生物制药有限公司
审核结果：依据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，经核查，本产品合乎药品注册的相关要求，准许申请注册，发送给药品注册证书。产品质量标准、使用说明、标识及生产工艺流程照应附实行。上市许可持有者需在本产品上市以来搜集临床医学病人服药的安全性实效性数据信息,并于再创建账户递交。提议申请者强化对过敏症状的风险监控。本产品理应开展上市前的药品生产质量管理标准符合性检查。
二、药物的其他情形
冰醋酸艾顶班特注射剂是Shire公司产品研发，于2008年在境外上市的遗传毛细血管浮肿治疗药品，被在我国卫生健康委列入《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，其适用范围为成年人遗传毛细血管浮肿（HAE）急性痛风发作，企业是世界各国第一家向美国FDA递交DMF备案艾顶班特仿药原料药企业。
三、对企业的危害
此次冰醋酸艾顶班特注射剂得到《药品注册证书》，是企业产品研发、生产与质量认证体系等综合实力的反映，为公司发展后面药物科学研究积累了丰富的经验；与此同时有助于提高本产品市场竞争力，对企业将来的经营效益造成重大的影响。
四、风险防范
因为药品的行业特性，以上药物的实际销售状况可能会受到国家新政策、销售市场环境破坏等因素的影响，具有较强可变性。烦请广大投资者慎重管理决策，注意投资风险。
特此公告。
成都市圣诺生物科技发展有限公司股东会
2023年4月22日
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