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赛诺医疗科学合理技术股份有限公司 有关参与2022年度医疗机械盛典 团体业绩说明会的通知
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证券代码：688108证券简称：赛诺医疗公示序号：2023-009
本公司董事会及整体执行董事确保本公告内容不存在什么虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对信息的真实性、准确性完好性依规负法律责任。
核心内容提醒：
●大会网上沟通交流时长：2023年04月28日9:00-11:00
●会议召开方法：短视频和线上文本互动交流
●短视频和线上文本交流平台：上海交易所上证路演中心
（http://roadshow.sseinfo.com/）
●投资人可在2023年4月27日(星期四)17:00前根据单位邮箱（ir@sinomed.com）、投资者互动手机（010-80482240）、发传真等形式将要了解和关心的问题提早发放给企业。公司将在文本游戏环节对投资广泛关心的问题开展回应。
赛诺医疗科学合理技术股份有限公司（下称“赛诺医疗”或“企业”）将在2023年4月27日公布企业2022年年报，为了便于广大投资者更立即全方位深层地了解产品2022年多度经营业绩、经营情况和发展战略，企业计划于2023年04月28日参与上海交易所承办的2022年度医疗机械盛典团体业绩说明会，就投资人关注的问题通过线上沟通交流。
一、答疑会种类
此次业绩说明会会以视频音频网络互动方式举办，企业将对于2022年多度经营业绩、经营情况、发展战略等详细情况与投资人进行交流交流和沟通，在信息公开允许的情况下就股民广泛关心的问题开展回应。
二、答疑会举行的时长、地址
1、大会网上沟通交流时长：2023年04月28日9:00-11:00
2、会议召开方法：短视频和线上文本互动交流
3、短视频和线上文本交流平台：上海交易所上证路演中心
（http://roadshow.sseinfo.com/）
三、参与人员
董事长兼总经理：孙箭华博士
董事长助理：黄凯老先生
财务经理：沈立华女性
独董：于长春专家教授
四、投资人参与方法
（一）投资人可以从2023年04月28日(星期五)早上09:00-11:00，通过网络登陆上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/），线上参加此次业绩说明会，企业将及时回应投资人的提出问题。
（二）投资人可在2023年4月27日(星期四)17:00前根据单位邮箱（ir@sinomed.com）、投资者互动手机（010-80482240）、发传真等形式将要了解和关心的问题提早发放给企业。公司将在文本游戏环节对投资广泛关心的问题开展回应。
五、手机联系人及资询方法
手机联系人：赛诺医疗证券事务部
手机：010-80482240
电子邮箱：ir@sinomed.com
六、其他事宜
这次投资人答疑会举办后，投资者可以根据上海交易所上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com/）查询此次投资人答疑会的举办情况和具体内容。
特此公告。
赛诺医疗科学合理技术股份有限公司
2023年4月19日
证券代码：688108证券简称：赛诺医疗公示序号：2023-010
赛诺医疗科学合理技术股份有限公司
有关分公司商品得到中国医疗机械
商标注册证的自愿性公布公示
本公司董事会及整体执行董事确保本公告内容不存在什么虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对信息的真实性、准确性完好性依规负法律责任。
核心内容提醒：
前不久，赛诺医疗科学合理技术股份有限公司（下称“赛诺医疗”或“企业”）子公司赛诺神畅诊疗科技公司（下称“赛诺神畅”）接到国家药监局（下称“国家食药监局”）授予的《中华人民共和国医疗器械注册证》，现就有关情况公告如下：
一、《医疗器械注册证》具体内容
注册证编号：国械注准20233030501
产品名字：脑部取栓支架
结构与构成：脑部取栓支架由取栓球形网架、成像设备、消息推送杆、鞘管及成像丝等构成。商品经环氧乙烷灭菌，一次性使用，仓储货架期限为2年。
应用领域：脑部取栓支架预估用以在病症发病8小时之内清除缺血性卒中病人脑部大血管（包含颈内动脉、大脑中动脉M1和M2段、基底动脉和颈动脉）里的静脉血栓，进而修复血液。无法使用静脉血管机构型纤溶酶原激活物（IVt-PA)或IVt-PA治疗失败的病人是这个医治的人选。
有效期至：2028年4月17日
二、医疗机械基本概况
此次得到《医疗器械注册证》的脑部取栓支架，是企业子公司赛诺神畅自主研发又一款亚急性缺血性产品。本产品于2020年12月运行研发立项，2021年7月打开临床医学入组，并且于2023年4月获得产品注册证。本产品外形设计选用打卷设计方案，能够确保较好的贴壁性与嵌栓水平；其全成像设计方案，可以有效提升手术全过程的可见功效，并有效的分析支架释放出来位置和方向扩大实际效果；商品采用不同的网眼融合设计方案，可用不一样尺寸、类别的静脉血栓，提升嵌栓能力及取栓实际效果。
近些年，脑部取栓技术性飞速发展，《中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南2018》跟美国、欧洲有关用药指南，均强烈推荐对亚急性前循环大血管闭塞脑卒中应用支撑架机械取栓为主体的血管内治疗方式。在确保可靠性和实效性前提下，脑部取栓支架的产业化将摆脱进口产品的霸主地位，进一步降低病人手术成本费，使大量脑卒中患者接纳机械取栓前沿的介入手术方法。
三、对企业的危害及风险防范
此次得到《医疗器械注册证》的脑部取栓支架系企业自主研发又一款亚急性缺血性产品，是企业持续丰富产品线，加快在研产品商业化过程的又一关键成效。该产品发售，将进一步完善企业脑部亚急性动脉闭塞手术治疗AIS产品系列，与企业以前已上市的负压抽吸泵、一次性使用无菌检测吸引住延长管、微导管、脑部血栓抽吸软管等商品产生整套手术治疗配置，为医师给予更多的可能性和高质量服务。多种多样企业产品组合策略的前提下，达到多样化市场需求，推动从而带动企业产品的市场，进一步提升企业的核心竞争力。
以上商品归属于第三类医疗器械，后面有待根据国家有关规定开展医疗器械生产批准变动后才可生产制造，产品上市后具体销售状况也需要在于将来品牌推广效果，企业如今尚无法预料其对于企业未来公司业绩实际危害。烦请广大投资者理性投资、注意投资风险。
特此公告。
赛诺医疗科学合理技术股份有限公司
股东会
2023年4月19日
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